在重庆与江西之间

一条以国家儿童区域医疗中心

为纽带的健康桥梁坚实架起

优质医疗资源得以跨越山河

为无数患病儿童撑起生命晴空

近日，患有罕见先天性纯红细胞再生障碍性贫血的江西患儿小宇（化名），在渝赣两地医护团队的无缝接力下重获新生。患儿爷爷为表感激挥毫泼墨的《骏马奔腾图》，成为这段跨省医疗情谊的生动见证。

江西宝宝患罕见贫血 造血干细胞移植成唯一治愈希望

小宇的人生起点充满坎坷，出生后因唇腭裂辗转江西多家医院就诊，命运的考验却并未止步。在重庆医科大学附属儿童医院江西医院就诊时，小宇遇到由重庆前往江西驻诊的血液肿瘤科医生刘海燕，细心的刘医生发现孩子伴有贫血表现，经过系统检查，最终确诊为先天性纯红细胞再生障碍性贫血。

先天性纯红细胞再生障碍性贫血：一种因核糖体蛋白基因突变导致的罕见遗传性骨髓衰竭性疾病，患儿多在一岁内起病，表现为贫血、骨髓红系细胞显著减少，常伴有发育畸形，且肿瘤易感性增高。

对小宇而言，意味着需要长期依赖输血维持生命，而根治的唯一希望在于造血干细胞移植。

确诊后，小宇开始在江西医院定期输血治疗，以维持其正常的生长发育。面对家庭对孩子健康的渴望，刘海燕医生在结束江西驻诊前，将小宇的诊疗细节、病情变化、用药情况系统梳理，交接给血液肿瘤科另一位派驻江西的医生杨晖。此后，杨晖医生持续跟进，经过一段时间的输血支持治疗，杨晖医生对小宇的病情进行全面评估，并向家长明确了关键的治疗方向：异基因造血干细胞移植是目前治愈纯红再障的唯一手段。

千里赴渝 延续救治 患儿爷爷挥笔作画 赞颂医护团队

作为国内率先开展儿童造血干细胞移植的单位之一，重庆医科大学附属儿童医院在骨髓衰竭性疾病诊疗领域积累了深厚经验。移植技术成熟，年均移植总例数超过百例，移植总体生存率超过90%，为小宇的治愈提供了强有力的技术保障。

由于江西医院暂未建设儿童造血干细胞移植病房，医护团队建议家长尽快完善配型，若能找到合适供者，可转至重庆医科大学附属儿童医院接受移植治疗。刘海燕医生与杨晖医生的专业严谨、耐心负责，让小宇家长对医院充满了信任。当成功找到全相合供者的消息传来，2025年6月，一家人满怀希望奔赴山城重庆，在重庆医科大学附属儿童医院再次见到熟悉的刘海燕医生，跨区域的医疗接力就此延续。

在医院血液肿瘤科窦颖主任的带领下，移植团队为小宇制定了周密的预处理方案。移植过程中，医护团队密切监测小宇生命体征、造血功能恢复情况，细致做好感染防控、营养支持等各项护理工作。在团队的共同努力下，小宇的移植过程进展顺利，细胞植入良好，各项指标逐步恢复正常，最终顺利出院。

为表达对医护团队的谢意，小宇的爷爷挥毫绘就一幅《骏马奔腾图》，并题字“妙手植新苗，驱疾暖童心”，以此寓意孩子的生命如新苗重焕生机，也赞颂医护团队如骏马奋进、不负使命的专业与温度。

此次跨地域的救治，是重庆医科大学附属儿童医院在国家儿童区域医疗中心建设道路上的生动缩影，通过“技术输出、管理同质、双向转诊”机制，实现渝赣优质医疗资源高效协同的生动体现。

重庆医科大学附属儿童医院将继续发挥国家儿童区域医疗中心的引领作用，将优质儿科医疗资源辐射至更广阔地区，持续推动儿童健康事业高质量发展，为更多像小宇一样的患儿铺就生命之路，让治愈的希望，如骏马奔腾，跨越山河，生生不息。