在重庆医科大学附属儿童医院，普外新生儿外科的病房里，一岁多的康康（化名）正在安静地品尝婴幼儿饼干，眼神里充满了对美好事物的好奇，十分可爱。然而一个月以前，康康还处在肠衰竭的状态，康康的小肠术后只剩下1米，比同龄孩子少了近一半，当时医生所面临的，是一个极为棘手的病症——短肠综合征。

新生宝宝确诊新生儿坏死性小肠结肠炎

历经4次手术，出现肠衰竭

“短肠患儿无法仅仅通过胃肠道的营养来满足生长发育的需要。”重医儿童医院普外新生儿外科刘伟主任医师介绍。

短肠综合征

短肠综合征为罕见病，是由于小肠被大部分切除或先天性短肠等原因，导致小肠有效吸收功能受限，无法满足患儿正常生长发育的需求，依靠肠外营养支持超过42天以上。

对于新生儿和婴幼儿来说，这一疾病显然对他们的生命带来更为严重的威胁。

康康在出生不久后就被确诊为新生儿坏死性小肠结肠炎。在当地经过四次手术后，出现了肠功能衰竭，严重营养不良，一度危及生命。最终，他的父母带着他辗转来到了重庆医科大学附属儿童医院，寻求更成熟的治疗方案。

多学科协作综合救治

终于摆脱静脉输液袋的束缚

2024年4月25日，由刘伟主任医师主刀，对康康实施了瘘口关闭手术，手术后康康就顺利恢复进食。医院短肠综合征团队为他制定了详细的肠内肠外联合营养治疗方案，确保他能够获取足够的营养。

刘伟主任表示，目前，康康（化名）已经完全脱离肠外营养。经过一个月的精心治疗，康康（化名）的体重逐渐上升，入院以来已上涨2公斤，马上就可以出院了。看到孩子精神状态一天比一天更好，体重也在慢慢上涨，康康爸爸打心底高兴。

刘伟主任医师介绍，短肠综合征的治疗并非一蹴而就，它需要医院多个科室的紧密合作和共同努力。普外新生儿外科、消化科、临床营养科、新生儿内科等多个专科的医护人员，共同为康康制定了详细的治疗方案，确保他能够得到最佳的治疗效果。

普外新生儿外科长期致力于改善短肠综合征患儿生存状况，近半年接诊的患儿中，已有4人完全脱离肠外营养。科室将继续积极探索儿童短肠综合征治疗的新方法，让更多短肠患儿摆脱静脉输液袋的束缚，为他们带去重获健康的曙光。