为落实国家脱贫攻坚战略，自2018年9月起，重庆市卫健委和中国出生缺陷干预救助基金会联合重庆地区，启动出生缺陷（遗传代谢病）救助项目。

该项目是由国家卫健委妇幼司联合中国出生缺陷干预救助基金会开展的一项公益性项目，旨在通过提供多种遗传代谢病筛查与救助，提高全民健康意识和水平，减少出生缺陷所致残疾，提高出生人口素质。目前已在全国29省（区、市）开展，在重庆地区由市卫健委统一领导，重医儿童医院任重庆唯一省级管理单位。

截止2019年5月14日，重庆市已报送符合救助标准患儿申请与资助共计30份，其中氨基酸代谢病12例，有机酸血症6例，脂肪酸氧化障碍2例，激素分泌障碍、免疫缺陷、糖原合成障碍相关疾病10例，涉及内分泌、神经、康复、消化、感染等多个临床学科。

每名患儿根据治疗花费的不同，通过该救助项目获得1000 元~10000 元不等的救助金，切实有效地减轻患儿家庭经济负担。

出生缺陷（遗传代谢病）救助项目申请条件

针对18岁以下、患有遗传代谢病的儿童提供救助，对患儿在2015年1月1日后（含）至今，提供身份证明材料、疾病和治疗证明材料和家庭经济状况证明，对医疗机构的诊断、治疗和康复医疗费用给予补助；